CONPUVON I Verbindungsmischrohr

Kurzbeschreibung:

Das CONPUVON I Connector-Mischrohr ermöglicht ein gleichmäßiges Mischen von Hyaluronsäure, Kollagen und Kochsalzlösung. Geringer Totraum, EO-sterilisiert, Luer-Lock-kompatibel. Ideal für ästhetische Kliniken und medizinische Zwecke.

    Produktdetails

    Produkt-Tags

    CONPUVON I Connector Mixing Tube – Das Präzisionswerkzeug für gleichmäßiges Mischen von Flüssigkeiten

    Produktübersicht

    Die CONPUVON I Verbindungsmischrohr ist ein spezieller 2-Wege-Luer-Lock-Anschluss, der für die nahtlose Mischung und Übertragung von Flüssigkeiten in der ästhetischen Medizin entwickelt wurde. Seine gerade „I“-Form ermöglicht einen reibungslosen Hin- und Herfluss zwischen zwei Spritzen und sorgt so für eine homogene Mischung von Hyaluronsäure, Kollagen, Kochsalzlösung und anderen injizierbaren Lösungen, ohne dass Blasen oder Inkonsistenzen entstehen. Ganz gleich, ob Sie individuelle Füllstoff-Cocktails zubereiten, hochviskose Produkte verdünnen oder pulverförmige Biologika rekonstituieren, dieser Anschluss liefert konsistente, wiederholbare Ergebnisse mit minimalem Abfall.

    Im Gegensatz zu herkömmlichen 3-Wege-Absperrhähnen, die umständlich und schwierig zu handhaben sein können, bietet der CONPUVON I-Anschluss ein unkompliziertes Zwei-Port-Design, das selbst für klinische Arbeitsabläufe mit hohem Volumen intuitiv ist.


    Hauptmerkmale

    Gleichmäßiges und homogenes Mischen
    Der direkte Flüssigkeitsweg ermöglicht ein schnelles und gleichmäßiges Mischen. Durch einfaches Anbringen zweier Spritzen und zehn- oder mehrmaliges Hin- und Herschieben des Inhalts können Ärzte eine völlig homogene Mischung erzielen – entscheidend für die Erzielung vorhersehbarer klinischer Ergebnisse.

    Design mit geringem Totraum
    Das Design mit geringem Totraum wurde entwickelt, um die Produktretention im Anschluss zu minimieren und stellt sicher, dass jeder Tropfen des teuren Hautfüllers oder Biorevitalisierers den Patienten erreicht, anstatt im Gerät eingeschlossen zu werden. Diese Funktion ist besonders wertvoll für Kliniken mit hohem Volumen, in denen sich die Produkteffizienz direkt auf die Rentabilität auswirkt.

    Auslaufsichere Übertragung
    Die präzisionsgeformten Luer-Lock-Gewinde sorgen für eine sichere, luftdichte Abdichtung zwischen den Spritzen, verhindern ein Auslaufen oder Lösen der Verbindung während des Mischvorgangs und ermöglichen einen sicheren, kontaminationsfreien Flüssigkeitstransfer von einem Gerät zum anderen.

    Vielseitiges Dosismanagement
    Der Anschluss ist speziell dafür konzipiert, größere Volumina (z. B. 5 ml) in präzise kleinere 1 ml-Dosen für verschiedene Injektionsstellen oder mehrere Patienten aufzuteilen – was die Bestandsverwaltung vereinfacht und Kreuzkontaminationsrisiken verringert.

    Universelle Luer-Lock-Kompatibilität
    Der I Connector ist vollständig kompatibel mit allen Standard-Luer-Lock-Spritzen und lässt sich nahtlos in bestehende Klinikabläufe integrieren, ohne dass spezielle Adapter oder zusätzliche Schulungen erforderlich sind.

    EO sterilisiert und einzeln verpackt
    Jeder Konnektor ist mit EO-Gas sterilisiert und einzeln in einer Blisterverpackung versiegelt, wodurch die Sterilität bis zum Zeitpunkt der Verwendung gewährleistet ist. Das Einwegdesign eliminiert Kreuzkontaminationsrisiken zwischen Patienten.

    Medizinische Materialien
    Der aus biokompatiblen medizinischen Polymeren hergestellte I Connector ist ungiftig, latexfrei und erfüllt strenge Sicherheitsstandards für medizinische Geräte.


    Technische Spezifikationen

    Spezifikation Details
    Produkttyp 2-Wege-I-Anschluss (gerade) / Mischrohr
    Verbindung Weiblicher Luer-Lock auf weiblicher Luer-Lock
    Material Polymer in medizinischer Qualität (ungiftig, latexfrei)
    Toter Raum Design mit geringem Totraum
    Sterilisation EO-Gas (Ethylenoxid)
    Verpackung Einzelne sterile Blisterverpackung
    Nutzung Nur zum einmaligen Gebrauch
    Compliance ISO 13485 zertifiziert

    Klinische Anwendungen

    • Anpassung des Füllers: Mischen Sie Hyaluronsäure mit Lidocain, Kollagenstimulatoren oder Kochsalzlösung, um die gewünschte Viskosität und das gewünschte Volumen zu erreichen

    • Vorbereitung der Biorevitalisierung: Mischen Sie Wachstumsfaktoren, Polynukleotide (PDRN/PN) und Vitamine für individuelle Haut-Booster-Cocktails

    • Produktrekonstitution: Hydratieren und mischen Sie pulverförmige Biologika (z. B. Exosomen, Peptide, PRP-Aktivatoren) mit flüssigen Verdünnungsmitteln

    • Dosisaufteilung: Teilen Sie großvolumige Spritzen (5 ml/10 ml) in präzise kleinere Dosen (1 ml/2 ml) für mehrere Behandlungsbereiche oder Patienten auf

    • Vorbereitung der Beimischung: Kombinieren Sie mehrere Wirkstoffe in einer einzigen Spritze für Kombinationstherapieprotokolle


    Verwendung

    1. Füllen Sie zwei Spritzen mit den gewünschten Lösungen (z. B. HA-Füller in einer, Kochsalzlösung/Lidocain in der anderen).

    2. Nehmen Sie den I-Anschluss aus der sterilen Blisterverpackung.

    3. Befestigen Sie die erste Spritze an einem Ende des Anschlusses, indem Sie sie im Uhrzeigersinn drehen.

    4. Befestigen Sie die zweite Spritze am gegenüberliegenden Ende.

    5. Schieben Sie den Inhalt vorsichtig zwischen den beiden Spritzen hin und her 10 oder mehr Mal bis die Mischung vollkommen homogen ist.

    6. Entfernen Sie den I-Anschluss und befestigen Sie die entsprechende Injektionsnadel (z. B. Meso-Nadel, Mikrokanüle, Multi-Pin-Nadel) an der vorbereiteten Spritze.

    7. Vor der Injektion verbleibende Luftblasen entfernen.

    8. Entsorgen Sie den gebrauchten Stecker nach einmaligem Gebrauch sicher.


    Qualität und Sicherheit

    • Hergestellt nach dem Qualitätsmanagementsystem ISO 13485

    • EO-Sterilisation validiert gemäß ISO 11135-Standards

    • Biokompatibilitätsprüfung gemäß ISO 10993

    • Geringer Totraum, bestätigt durch interne Tests

    • Nur zur einmaligen Verwendung, um Kreuzkontaminationen zu verhindern


    Warum sollten Sie sich für das Mischrohr CONPUVON I Connector entscheiden?

    Für Kliniken und Med-Spas:

    • Reduziert Produktverschwendung und verbessert die Kosteneffizienz

    • Optimiert die Vorbereitungszeit für Tage mit hohem Datenaufkommen

    • Konsistente, reproduzierbare Mischergebnisse

    • OEM- und ODM-Anpassung für das Branding verfügbar

    Für Praktiker:

    • Einfache, intuitive Bedienung – keine komplexe Manipulation des Absperrhahns

    • Minimiert das Einbringen von Luftblasen beim Mischen

    • Erhöht die Patientensicherheit durch steriles Einwegprotokoll

    Für Händler:

    • Zuverlässige Lieferkette vom nach ISO 13485 zertifizierten Hersteller

    • Wettbewerbsfähige Preise für Großbestellungen

    • Kundenspezifische Verpackungsoptionen verfügbar


    Bestellinformationen

    • Standardpaket: 50 Stück/Karton (einzelne sterile Blisterpackungen)

    • Mindestbestellmenge (MOQ): 1 Karton

    • Benutzerdefinierte Optionen: OEM/ODM-Branding, individuelle Verpackung, Mengenrabatte

    • Vorlaufzeit: 2-3 Wochen für Standardbestellungen; 4-6 Wochen für Sonderanfertigungen

    • Versand: Weltweite Lieferung möglich


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