CONPUVON I コネクタ混合管
CONPUVON I コネクター混合チューブ – 液体を均一に混合するための精密ツール
製品概要
の CONPUVON I コネクタ混合管 は、美容医療における流体のシームレスな混合と移送のために設計された特殊な 2 ウェイ ルアー ロック コネクタです。真っ直ぐな「I」字型により、2 本のシリンジ間のスムーズな往復の流れが可能になり、気泡や不均一性を生じさせることなく、ヒアルロン酸、コラーゲン、生理食塩水、その他の注射用溶液の均一な混合が保証されます。。カスタマイズされた充填剤カクテルを調製する場合でも、高粘度の製品を希釈する場合でも、粉末生物製剤を再構成する場合でも、このコネクタは最小限の無駄で一貫した再現可能な結果を提供します。
扱いにくく操作が難しい従来の 3 方向活栓とは異なり、CONPUVON I コネクタは、大量の臨床ワークフローでも直感的に使用できる簡単な 2 ポート設計を提供します。
主な特長
均一かつ均一な混合
直接的な流体経路により、迅速で均一な混合が可能になります。 2 本の注射器を取り付け、内容物を 10 回以上前後に押すだけで、医師は完全に均一な混合物を得ることができます。これは、予測可能な臨床結果を達成するために不可欠です。.
低デッドスペース設計
コネクター内での製品の滞留を最小限に抑えるように設計された低デッドスペース設計により、高価な皮膚充填剤やバイオリバイタライザーの一滴一滴がデバイス内に閉じ込められることなく患者に到達します。。この機能は、製品効率が収益性に直接影響する大量のクリニックにとって特に価値があります。
リーク-プルーフ転送
精密成型されたルアーロックネジはシリンジ間に安全な気密シールを作成し、混合プロセス中の漏れや切断を防ぎ、あるデバイスから別のデバイスへの安全で汚染のない液体の移動を可能にします。.
多彩な線量管理
このコネクタは、異なる注射部位または複数の患者に対して、より大きな容量 (5cc など) をより正確に小さな 1cc 用量に分割するように特別に設計されており、在庫管理を簡素化し、相互汚染のリスクを軽減します。.
ユニバーサルルアーロックの互換性
すべての標準ルアー ロック シリンジと完全に互換性がある I コネクタは、特別なアダプターや追加のトレーニングを必要とせずに、既存のクリニックのワークフローにシームレスに統合されます。
EO滅菌済み、個別包装済み
各コネクタは EO ガス滅菌され、ブリスターパックに個別に密封されており、使用する瞬間まで無菌性が保証されます。。使い捨て設計により、患者間の相互汚染リスクが排除されます。
医療-グレードの材料
I コネクタは生体適合性の医療グレードのポリマーから製造されており、毒性がなく、ラテックスフリーであり、厳しい医療機器安全基準を満たしています。
技術仕様
| 仕様 | 詳細 |
|---|---|
| 製品タイプ | 2-Way I コネクタ (ストレート) / ミキシング チューブ |
| 接続 | メスルアーロック→メスルアーロック |
| 材質 | 医療グレードのポリマー (非毒性、ラテックスフリー) |
| デッドスペース | デッドスペースの少ない設計 |
| 滅菌 | EOガス(エチレンオキサイド) |
| 包装 | 個別滅菌ブリスターパック |
| 使用法 | 一回限り-使用のみ |
| コンプライアンス | ISO13485認証取得 |
臨床応用
-
フィラーのカスタマイズ:ヒアルロン酸をリドカイン、コラーゲン刺激剤、または生理食塩水とブレンドして、希望の粘度とボリュームを実現します
-
バイオリバイタライゼーションの準備:成長因子、ポリヌクレオチド(PDRN/PN)、ビタミンを混合してカスタマイズされたスキンブースターカクテルを作ります
-
製品の再構成: 粉末状の生物製剤 (エキソソーム、ペプチド、PRP 活性化剤など) を液体希釈剤と水和して混合します。
-
線量の分割: 複数の治療部位または患者に対して、大容量シリンジ (5cc/10cc) を正確に少量 (1cc/2cc) に分割します。
-
混和剤の準備: 併用療法プロトコルのために複数の有効成分を単一のシリンジに組み合わせます。
使用方法
-
2 本の注射器に目的の溶液を充填します (例: 1 つに HA フィラー、もう 1 つに生理食塩水/リドカイン)。
-
I コネクタを滅菌ブリスターパックから取り出します。
-
最初のシリンジを時計回りにひねってコネクタの一端に取り付けます。
-
2 番目のシリンジを反対側の端に取り付けます。
-
Iコネクタを取り外し、準備したシリンジに適切な注射針(例:メソニードル、マイクロカニューレ、マルチピンニードル)を取り付けます。
-
注入前に残留気泡をすべて追い出します。
-
使用済みのコネクタは 1 回使用した後、安全に廃棄してください。
品質と安全性
-
ISO 13485品質マネジメントシステムに基づいて製造されています
-
EO 滅菌は ISO 11135 規格に従って検証済み
-
ISO 10993に準拠した生体適合性テスト
-
内部テストによりデッドスペースが少ないことが実証されました
-
単独-交差汚染を防ぐ目的でのみ使用してください
CONPUVON I コネクタ混合チューブを選ぶ理由
クリニックおよび医療-スパの場合:
-
製品の無駄を削減し、コスト効率を向上させます。
-
量の多い日の準備時間を合理化します
-
一貫した再現可能なブレンド結果
-
ブランディングのために OEM および ODM のカスタマイズが可能
実践者向け:
-
シンプルで直感的な操作 - 複雑な活栓操作は不要
-
混合中の気泡の混入を最小限に抑えます
-
無菌の使い捨てプロトコルにより患者の安全性を強化
ディストリビューター向け:
-
ISO 13485-認定メーカーによる信頼できるサプライチェーン
-
大量注文でも競争力のある価格設定
-
カスタムパッケージオプションが利用可能
注文情報
-
スタンダードパック:50個/箱(個別滅菌ブリスターパック)
-
最小注文数量 (MOQ):1箱
-
カスタムオプション: OEM/ODMブランディング、カスタムパッケージ、一括割引
-
リードタイム: 標準注文の場合は 2 ~ 3 週間。カスタムオーダーの場合は4~6週間
-
送料: 世界中に配送可能





